技术支持

坐落在天津信诚康达药业有限公司的制剂实验室配备了标准化的研发及应用设备，由多个相对独立的制剂单元组成，按照药品管理GMP标准筹建，能够满足不同要求下的工艺参数研究。凭借专业的技术团队和应用实验室支持，为客户提供综合的配方解决方案和创新制剂技术，为客户的新产品上市、上市产品的二次开发及优化提供了必要的辅料供应及技术支持。

注册与法规

我们负责药品信息及药品注册管理的法律法规和相关规定的收集、市场调研、市场前景分析以及专利等资料的检索与评估，完成产品立项调研；负责产品的注册申报、申报材料的审核修改以及资料的整理归档并积极与国家级与省级药监、药检的沟通协调确保注册备案工作的顺利运行，规避注册登记风险，为企业与客户提供必备的法律法规支持。